2-iodo-1H-imidazole → (S)-5-(1H-imidazol-2-ylethynyl)-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide

HRID 607364ノート

反応式

HRID 607364 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH:20]=1)[C:8]([N:10]=[S@@:11]([CH3:19])(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:9])#[CH:2].I[C:22]1[NH:23][CH:24]=[CH:25][N:26]=1>>[NH:23]1[CH:24]=[CH:25][N:26]=[C:22]1[C:2]#[C:1][C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH:20]=1)[C:8]([N:10]=[S@@:11]([CH3:19])(=[O:18])[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[O:9]

参加物

3

反応物 2

HCID 27734682-iodo-1H-imidazoleHCID 24953136(S)-5-ethynyl-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide

生成物 1

HCID 86629468(S)-5-(1H-imidazol-2-ylethynyl)-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide収率 29%

実験手順

In a manner similar to that describe in Example 434, a mixture of (S)-5-ethynyl-N-[methyl(oxo)phenyl-λ6-sulfanylidene]nicotinamide and 2-iodo-1H-imidazole were reacted to give the title compound as a white solid (15 mg, 29%).

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-0069c148104348e7adccb155949eb00c
出典データセット
uspto-grants-2011_03
特許番号
US07915443B2

反応ノート

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