反応式
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[N:19]1[CH:23]=[N:22][C:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[N:20]1)=[O:11].Br[C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH3:35])=[CH:31][N:30]=1>>[CH3:9][C@@H:8]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]([C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[N:19]2[CH:23]=[N:22][C:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[N:20]2)=[O:11])[C@@H:3]1[CH2:2][NH:1][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH3:35])=[CH:31][N:30]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was synthesized following the same general protocol as described in Example A44, using ((2S,3R)-2-(aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)methanone and 2-bromo-5-methylpyridine. ESI-MS (m/z): 473 [M+1]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-203e1303e43e4a4c8f90b5cc06e679ea
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440982B2
関連ノート
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