反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:12][C:11]([CH3:13])=[N:10][C:9]=2[C:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH:18]3[CH2:22][NH:23][CH2:24][CH:17]23)=[O:15])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:26]1[O:27][C:28]2[CH:34]=[C:33]([Cl:35])[CH:32]=[CH:31][C:29]=2[N:30]=1>>[Cl:35][C:33]1[CH:32]=[CH:31][C:29]2[N:30]=[C:26]([N:23]3[CH2:22][CH:18]4[CH:17]([N:16]([C:14]([C:9]5[N:10]=[C:11]([CH3:13])[S:12][C:8]=5[C:5]5[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=5)=[O:15])[CH2:21][CH2:20][CH2:19]4)[CH2:24]3)[O:27][C:28]=2[CH:34]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared following the same general protocol as described for Example A2 using (5-(4-fluorophenyl)-2-methylthiazol-4-yl)(octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-1-yl)methanone and 2,6-dichlorobenzoxazole. MS (ESI) 497 (M+H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-37cb190e2a05411183b034ded7438a41
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440982B2
関連ノート
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