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4-(Dimethylamino)Benzaldehyde → HCID 67571141、化合物

HRID 611443
ノート
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反応式

HRID 611443 の反応式
[Br-:1].[CH2:2]([N+:9]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=2[S:11][C:10]=1[CH3:18])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:19][N:20]([CH3:29])[C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH:25]=O)=[CH:23][CH:22]=1>C(OC(=O)C)(=O)C>[Br-:1].[CH3:19][N:20]([CH3:29])[C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24](/[CH:25]=[CH:18]/[C:10]2[S:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[N+:9]=2[CH2:2][C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 74794-(Dimethylamino)BenzaldehydeHCID 127928463-Benzyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium bromide

生成物 1

HCID 67571141HCID 67571141、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

実験手順

A mixture of 3-benzyl-2-methylbenzothiazol-3-ium bromide (0.30 g, 0.94 mmol) and 4-dimethylaminobenzaldehyde (0.21 g, 1.41 mmol) in 5 mL of acetic anhydride was heated under nitrogen. Upon refluxing, the mixture turned red and all solids appeared to be in solution. The solution was refluxed for 15 minutes, cooled, and filtered. The solid was washed with ethyl acetate to give (E)-2-[2-(4-dimethylaminophenyl)vinyl]-3-benzylbenzothiazol-3-ium bromide as a purple solid, mp 247-248° C., decomposed (dec).

後処理

  1. temperaturewas heated under nitrogen
  2. temperatureUpon refluxing
  3. temperatureThe solution was refluxed for 15 minutes
  4. temperaturecooled
  5. filtrationfiltered
  6. washThe solid was washed with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-13636e6d5f0246e8aa98cf9f11b002ba
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06001331

反応ノート

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