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Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]benzoate → HCID 13693487、化合物

HRID 611475
ノート
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反応式

HRID 611475 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][NH:6][C:7]1[C:8](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[C:9]([O:11]C)=O)=[O:4].[O-:17][C:18]#[N:19].[K+]>C(O)(=O)C>[O:17]=[C:18]1[NH:19][C:9](=[O:11])[C:8]2[C:7](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:6]1[CH2:5][C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5200104Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]benzoateHCID 11378442Potassium cyanate

生成物 1

HCID 13693487HCID 13693487、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

Monatsh. Chem. (1987) 118; pages 71-79 describes the reaction of methyl N-(methoxycarbonylmethyl)anthranilate with potassium cyanate in glacial acetic acid to give methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazolin-1-ylacetate. Although 10 equivalents of potassium cyanate are employed, the yield is only 19%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-594da36ca34a4d7c84b8a810da038aca
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06001831

反応ノート

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