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HCID 19596499、化合物 → 3-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-phenylisoxazole hydrochloride

HRID 612927
ノート
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反応式

HRID 612927 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:8][N:7]=1.[ClH:18].O1CCOCC1>O1CCOCC1>[ClH:18].[CH3:1][N:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:8][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 19596499HCID 19596499、化合物HCID 204431481,4-Dioxane hydrochloride

生成物 1

HCID 195965323-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-phenylisoxazole hydrochloride収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

3-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-phenylisoxazole (130 mg) was dissolved in dioxane (1.0 ml), and a solution of 4N hydrochloric acid/dioxane (0.2 ml) was added thereto, and the resulting mixture was allowed to stand at room temperature for 15 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was washed with ethyl acetate (5 ml) to obtain the title compound (148 mg, 98%) as colorless crystals.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue was washed with ethyl acetate (5 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5017179cea2943169bd51fcbc8fb9bad
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06005116

反応ノート

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