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Ethanol → N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-fluoro-3-nitropyridin-2-amine

HRID 614356
ノート
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反応式

HRID 614356 の反応式
C(O)C.F[C:5]1[C:10]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=[C:7]([F:14])[N:6]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[CH2:20]1[O:29][C:28]2[CH:27]=[CH:26][C:24]([NH2:25])=[CH:23][C:22]=2[O:21]1>O>[F:14][C:7]1[N:6]=[C:5]([NH:25][C:24]2[CH:26]=[CH:27][C:28]3[O:29][CH2:20][O:21][C:22]=3[CH:23]=2)[C:10]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702Ethanol2 回HCID 843101,3-Benzodioxol-5-amineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 113895462,6-Difluoro-3-nitropyridine

生成物 1

HCID 21329326N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-fluoro-3-nitropyridin-2-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

In 75 ml. of ethanol was dissolved 3.2 g. (0.002 mole) of 2,6-difluoro-3-nitropyridine followed by 1.68 g. (0.02 mole) of sodium bicarbonate. To this stirred mixture, was added a solution of 2.74 g. (0.02 mole) of 3,4-(methylenedioxy) aniline in 50 ml. of ethanol dropwise over 45 minutes at room temperature. After one hour, 100 ml. of water was added and the deep-red crystalline solid product was collected. A small amount was crystallized from ethanol and melted at 161°-162° C.

後処理

  1. additionTo this stirred mixture, was added a solution of 2.74 g
  2. customthe deep-red crystalline solid product was collected
  3. customA small amount was crystallized from ethanol and melted at 161°-162° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d51f497891740dba38ac9927bb91192
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04144341

反応ノート

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