Ethyl 2-oxopyrrolidine-1-acetate → N-[2-Methyl-2-(piperidin-1-yl)propyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][C:8]([O:10]CC)=O.[CH3:13][C:14]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)([CH3:17])[CH2:15][NH2:16]>>[CH3:17][C:14]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)([CH3:13])[CH2:15][NH:16][C:8](=[O:10])[CH2:7][N:3]1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:2]1=[O:1]参加物
3
実験手順
From 8.56 g. of ethyl 2-oxo-1-pyrrolidineacetate and 12.5 g. of 2-methyl-2-(1-piperidinyl)propylamine [J.A.C.S. 68, 13 (1946)], following the procedure of Example 9, there is obtained N-[2-methyl-2-(1-piperidinyl)propyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; m.p. 69° C. after crystallization from heptane.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7b7826809fbe4374b0c97127aaba5189
- 出典データセット
- uspto-grants-1979_03
- 特許番号
- US04145347
反応ノート
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