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Methyl [[(methoxycarbonyl)amino](methylthio)methylene]carbamate → HCID 178502046、化合物

HRID 614564
ノート
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反応式

HRID 614564 の反応式
[CH2:1]([S:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[C:12]([NH2:17])[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:18][O:19][C:20]([NH:22][C:23](=NC(OC)=O)SC)=[O:21]>CO.C(O)(=O)C>[CH2:1]([S:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[NH:16][C:23]([NH:22][C:20](=[O:21])[O:19][CH3:18])=[N:17][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 98708Methyl [[(methoxycarbonyl)amino](methylthio)methylene]carbamateHCID 213280444-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

生成物 1

HCID 178502046HCID 178502046、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To 3.34 g (14.5 mMol) of 4-(benzyl)sulfinyl-1,2-diaminobenzene in 35 ml methanol and 0.84 ml acetic acid is added 3.11 g (16 mMol) 1,3-bis(methoxycarbonyl)-S-methyl isothiourea, and the resulting solution heated to reflux for 3 hours. The solvent is removed in vacuo, the solid digested with water and filtered and washed with ether. The resulting solid is recrystallized from ethanol to yield the title compound.

後処理

  1. temperaturethe resulting solution heated
  2. temperatureto reflux for 3 hours
  3. customThe solvent is removed in vacuo
  4. filtrationthe solid digested with water and filtered
  5. washwashed with ether
  6. customThe resulting solid is recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-88012756ff2c479e819637a6d7f41d61
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04145433

反応ノート

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