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Benzoyl chloride → HCID 21873086、化合物

HRID 614861
ノート
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反応式

HRID 614861 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:10][C:11]([Cl:20])([Cl:19])[CH:12]([NH2:18])[NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16].C(N(CC)CC)C>CC(C)=O>[Cl:10][C:11]([Cl:19])([Cl:20])[CH:12]([NH:18][C:1](=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 53803331HCID 53803331、化合物

生成物 1

HCID 21873086HCID 21873086、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒2 回

実験手順

Benzoyl chloride (4.7g) in acetone (5ml) was added dropwise to a solution of 1,1,1-trichloro-2-amino-2-(chloroacetamido)ethane (8g) in acetone (50ml) containing triethylamine (3.4g). The temperature rose to 50°. The mixture was stirred for 2 hours. The salt was filtered off and the filtrate poured into water. The solid formed was collected, washed with water and dried (10g). Recrystallisation from nitromethane gave pure 1,1,1-trichloro-2-benzamido-2-(chloroacetamido)ethane (8.7g. m.p. 211°-213°).

後処理

  1. customrose to 50°
  2. filtrationThe salt was filtered off
  3. additionthe filtrate poured into water
  4. customThe solid formed
  5. customwas collected
  6. washwashed with water
  7. dry with materialdried (10g)
  8. customRecrystallisation from nitromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-823455765c3649189f32ac5781a7902e
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04146646

反応ノート

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