反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:17]=[C:16]([NH:18][C:19]3[CH:20]=[C:21]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=3)[N:24]([C:28]([O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[O:29])[N:23]=[CH:22]4)[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Cl[CH2:36][C:37]([O:39][CH:40]([CH3:42])[CH3:41])=[O:38].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH:40]([O:39][C:37](=[O:38])[CH2:36][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:17]=[C:16]([NH:18][C:19]3[CH:20]=[C:21]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=3)[N:24]([C:28]([O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[O:29])[N:23]=[CH:22]4)[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)([CH3:42])[CH3:41]参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
A suspension of tert-butyl 5-(2-(3-hydroxyphenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate (120 mg, 0.26 mmol), isopropyl 2-chloroacetate (45 mL, 0.36 mmol), K2CO3 (125 μL, 0.24 mmol), in DMF (5 mL) stirred at RT for 2 h. Concentrated in vacuo to afford the crude tert-butyl 5-(2-(3-(2-isopropoxy-2-oxoethoxy)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate. (0.26 mmol)
後処理
- concentrationConcentrated in vacuo
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6f207ee295f0458e972152cb87e98315
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440961B2
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