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1-Diethoxyphosphorylethanamine → HCID 12673131、化合物

HRID 615850
ノート
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反応式

HRID 615850 の反応式
[NH2:1][CH:2]([P:4](=[O:11])([O:8][CH2:9][CH3:10])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:3].[CH:12](CC(OC(=O)CC=O)=O)=[O:13]>>[CH:12]([NH:1][CH:2]([P:4](=[O:11])([O:5][CH2:6][CH3:7])[O:8][CH2:9][CH3:10])[CH3:3])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 51498581-DiethoxyphosphorylethanamineHCID 53941097HCID 53941097、化合物

生成物 1

HCID 12673131HCID 12673131、化合物

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 3.6 g of diethyl α-aminoethyl-phosphonate prepared by the process of Chalmers et al, J.A.C.S., Vol 75 (1953), p. 5278 and 2 g of formylacetic acid anhydride stood overnight at room temperature and was then heated at 120° C. under a pressure of 0.5 to 1 mm Hg for 15 to 20 minutes. The residue was distilled to obtain pure diethyl 1-(N-formylamino)-ethyl-phosphonate with a boiling point of 148°~150° at 0.5 mm Hg which was used as is for the next step.

後処理

  1. customprepared by the process of Chalmers et al, J.A.C.S
  2. distillationThe residue was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-e18a4461d52f4ca7a47cfe5eb575f40f
出典データセット
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04501701

反応ノート

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