ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosphorus oxychloride → 7-Chlorofuro[2,3-c]pyridine

HRID 615869
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 615869 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9][C:4]=2[CH2:3][C:2]1=O.P(Cl)(Cl)([Cl:13])=O>>[Cl:13][C:4]1[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[CH:3]=[CH:2][O:1][C:5]=12
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 13384344Furo[3,2-B]pyridin-2(3H)-one

生成物 1

HCID 128261077-Chlorofuro[2,3-c]pyridine

実験手順

For example, furan-3-acrylic acid is converted to the acid azide by first reacting the acid with ethoxycarbonyl chloride and triethylamine to form the acid chloride and then reacting the mixed anhydride with sodium azide in water. The furan-3-acrylic acid azide is then heated in diphenylmethane with tributylamine to a temperature of about 190° C. to about 210° C. to form the furopyridone represented by the formula ##STR12## The furopyridone is allowed to react with phosphorus oxychloride to form 7-chlorofuro[2,3-c]pyridine and the latter is reductively dechlorinated with zinc in acetic acid to provide furo[2,3-c]pyridine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ffb37bfbda94792bdb48799d3a93f93
出典データセット
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04501739

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート