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Propanamide, 2-chloro-N,N-dimethyl- → HCID 20370582、化合物

HRID 615983
ノート
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反応式

HRID 615983 の反応式
C[C:2]1[C:3]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[N:4][NH:5][CH:6]=1.Br[CH:14]([CH2:20][CH3:21])[C:15]([N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[O:16].Cl[CH:23](C)C(N(C)C)=O>>[CH2:20]([CH:14]([N:5]1[C:6]([CH3:23])=[CH:2][C:3]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[N:4]1)[C:15]([N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[O:16])[CH3:21]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 112034Propanamide, 2-chloro-N,N-dimethyl-HCID 30160612-Bromo-N,N-dimethylbutanamideHCID 178430907HCID 178430907、化合物

生成物 1

HCID 20370582HCID 20370582、化合物

実験手順

Following the procedure of Example 1, but substituting 3-methyl-5-phenylpyrazole for 4-methyl-3-phenylpyrazole and 2-bromo-N,N-dimethylbutyramide for 2-chloro-N,N-dimethylpropionamide there was obtained α-ethyl-N,N,5-trimethyl-3-phenylpyrazole-1-acetamide having a melting point of 117°-119.5° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-cdec84864ffe4e379b5a8481a5636288
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04072498

反応ノート

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