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Methoxycarbonyl isothiocyanate → HCID 20371121、化合物

HRID 616093
ノート
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反応式

HRID 616093 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[NH2:12].[CH3:13][O:14][C:15]([N:17]=[C:18]=[S:19])=[O:16]>CC(C)=O>[CH3:13][O:14][C:15]([NH:17][C:18](=[S:19])[NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[NH:12][C:18]([NH:17][C:15]([O:14][CH3:13])=[O:16])=[S:19])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 552246Methoxycarbonyl isothiocyanateHCID 203628414-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine

生成物 1

HCID 20371121HCID 20371121、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

4 G. of 1,2-diamino-4-propargylthiobenzene in 40 ml. aceton is treated with 10 g. of methoxy carbonyl isothiocyanate. The mixture is left overnight at room temperature, stripped under vacuum and the residue triturated with ether. Recrystallization from methanol gives pure 1,2-bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-4-propargylthio-benzene.

後処理

  1. customthe residue triturated with ether
  2. customRecrystallization from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c083015a9c1455c91ba00da22505a01
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04072696

反応ノート

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