Methoxycarbonyl isothiocyanate → 1-(3-Methoxycarbonyl-2-thioureido)-5-methylthio-2-nitrobenzene

HRID 616095

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].[CH3:13][O:14][C:15]([N:17]=[C:18]=[S:19])=[O:16]>CC(C)=O>[CH3:13][O:14][C:15]([NH:17][C:18](=[S:19])[NH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11])=[O:16]

参加物

実験手順

1.5 G. 2-amino-4-methylthio-1-nitrobenzene in 30 ml. acetone is treated with 2.5 g. methoxy carbonyl isothiocyanate. After five days the mixture is stripped under vacuum and the residue triturated with methanol yielding 1-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-5-methylthio-2-nitrobenzene.

後処理

customthe residue triturated with methanol

出典と根拠

ORDレコード: ord-e2419b17992a4f959a0d94d29c9744de
出典データセット: uspto-grants-1978_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04072696

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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