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1,1-Dimethylethyl 5-amino-1H-indazole-1-carboxylate → tert-butyl 5-(6-acetoxy-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate

HRID 61610
ノート
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反応式

HRID 61610 の反応式
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[N:11]=[C:10]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[C:19]([F:29])[CH:18]=1)[N:9]=[C:8]2Cl)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:31][C:32]1[CH:33]=[C:34]2[C:38](=[CH:39][CH:40]=1)[N:37]([C:41]([O:43][C:44]([CH3:47])([CH3:46])[CH3:45])=[O:42])[N:36]=[CH:35]2>CC(O)C>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[N:11]=[C:10]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[C:19]([F:29])[CH:18]=1)[N:9]=[C:8]2[NH:31][C:32]1[CH:33]=[C:34]2[C:38](=[CH:39][CH:40]=1)[N:37]([C:41]([O:43][C:44]([CH3:47])([CH3:46])[CH3:45])=[O:42])[N:36]=[CH:35]2)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 198005561,1-Dimethylethyl 5-amino-1H-indazole-1-carboxylateHCID 593619574-Chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate

生成物 1

HCID 59361898tert-butyl 5-(6-acetoxy-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate収率 59%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

A mixture of 4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate (3.14 g, 7.42 mmol) and tert-butyl 5-amino-1H-indazole-1-carboxylate (1.85 g, 7.93 mmol) in IPA (180 mL) was heated at 95° C. for 5 h. The mixture was allowed to cool to RT and the solid was collected via filtration. The solid was subjected to flash chromatography (SiO2, CH2Cl2/MeOH) to give the desired compound tert-butyl 5-(6-acetoxy-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate (2.70 g, 4.36 mmol, 59%). MS 620.4 (M+1). HPLC retention time 8.10 mins (5-95-13 method).

後処理

  1. temperatureto cool to RT
  2. filtrationthe solid was collected via filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e4e7d6ae0e241cb95e986450c931604
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09440961B2

反応ノート

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