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Potassium Carbonate → 4-(2-Phenoxyethoxy)-2-nitroaniline

HRID 616142
ノート
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反応式

HRID 616142 の反応式
C([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[CH:7][C:6]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])(=O)C.Br[CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>>[N+:12]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([O:11][CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:9]=[CH:10][C:5]=1[NH2:4])([O-:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 68526Benzene, (2-bromoethoxy)-HCID 4024832N-(4-hydroxy-2-nitrophenyl)acetamide

生成物 1

HCID 205454564-(2-Phenoxyethoxy)-2-nitroaniline

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 2.0 g. of 4-acetamido-3-nitrophenol, 2.2 g. of β-bromophenetole, 3 g. of potassium carbonate, and 20 ml. of dimethylformanide is heated under nitrogen for 16 hours at 110° C. The mixture is cooled and poured into ice water. The precipitated solid is collected, washed with water, and dried to give 2-nitro-4-(2-phenoxyethoxy)-aniline.

後処理

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. additionA mixture of 2.0 g
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. customThe precipitated solid is collected
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6c4abd5e9e343c89e5139cc4f534259
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04072696

反応ノート

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