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Ethylamine → Ethyl 3-(ethylamino)-3-oxopropanoate

HRID 616276
ノート
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反応式

HRID 616276 の反応式
[C:1]([CH2:6][C:7](Cl)=[O:8])([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2].[CH2:10]([NH2:12])[CH3:11]>C1C=CC=CC=1>[CH2:10]([NH:12][C:7](=[O:8])[CH2:6][C:1]([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6341EthylamineHCID 118931Ethyl 3-chloro-3-oxopropionate

生成物 1

HCID 12510522Ethyl 3-(ethylamino)-3-oxopropanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To 15.0 g. (0.1 mole) of carboethoxyacetyl chloride in 150 ml. of benzene is added, with cooling, 9.9 g. (0.22 mole) of ethylamine in 50 ml. of the same solvent. The reaction mixture is allowed to stir at room temperature overnight, followed by filtration. The filtrate is washed with water, dried over sodium sulfate and concentrated to dryness. The residual product is washed several times with diisopropyl ether and dried in vacuo. The crude product is employed in the next reaction without further purification.

後処理

  1. temperaturewith cooling
  2. filtrationfollowed by filtration
  3. washThe filtrate is washed with water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness
  6. washThe residual product is washed several times with diisopropyl ether
  7. customdried in vacuo
  8. customThe crude product is employed in the next reaction without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee72fc1e23b94754a5efc86cdfec018b
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04073783

反応ノート

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