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Hydrochloric Acid → HCID 178509126、化合物

HRID 616435
ノート
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反応式

HRID 616435 の反応式
[N:1]1([CH2:7][C:8](=[CH2:11])[C:9]#[N:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:12]1([NH:18][NH2:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[O-]CC.[Na+].Cl>C(O)C>[N:1]1([CH2:7][CH:8]2[CH2:11][N:18]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[NH:19][C:9]2=[NH:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7516PhenylhydrazineHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 27768462-(Piperidin-1-ylmethyl)prop-2-enenitrile

生成物 1

HCID 178509126HCID 178509126、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

α-Piperidinomethylacrylonitrile (17g) and phenylhydrazine (10.8g) were added to a solution of sodium ethoxide (2.3g sodium) in ethanol (200 ml). The resulting solution was boiled under reflux for 2 hours and a solid precipitate formed during the reaction. Dilute hydrochloric acid (50 ml of 2N) was added to the reaction mixture and the solution was evaporated to dryness. The solid residue was extracted with dry ethanol and the product crystallised from the ethanol as colourless plates (melting point 186-7° C).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 2 hours
  2. customa solid precipitate formed during the reaction
  3. customthe solution was evaporated to dryness
  4. extractionThe solid residue was extracted with dry ethanol
  5. customthe product crystallised from the ethanol as colourless plates (melting point 186-7° C)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9509c18841724e1bb4d07628c541990a
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04074051

反応ノート

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