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Hydrochloric Acid → HCID 178509127、化合物

HRID 616436
ノート
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反応式

HRID 616436 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][C:8](=[CH2:11])[C:9]#[N:10])[CH2:3][CH2:2]1.[C:12]1([NH:18][NH2:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[O-]CC.[Na+].Cl>C(O)C>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH:8]2[CH2:11][N:18]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[NH:19][C:9]2=[NH:10])[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7516PhenylhydrazineHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 27768472-(Morpholin-4-ylmethyl)prop-2-enenitrile

生成物 1

HCID 178509127HCID 178509127、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

α-Morpholinomethylacrylonitrile (54g) and phenylhydrazine (37g) were boiled under reflux with a solution of sodium ethoxide (7.5g sodium) in ethanol (250 ml) for two hours. A solid product was formed during the reaction. Dilute hydrochloric acid (160 ml 2N) was added and the solution was evaporated to dryness. The solid residue was extracted with dry ethanol and the product crystallised from the ethanol as colourless plates (melting point 204-5° C).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customA solid product was formed during the reaction
  2. customthe solution was evaporated to dryness
  3. extractionThe solid residue was extracted with dry ethanol
  4. customthe product crystallised from the ethanol as colourless plates (melting point 204-5° C)

出典と根拠

ORDレコード
ord-465026bf792f4d89b6396420473de100
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04074051

反応ノート

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