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Diethyl Sulfate → 2-(3-Ethoxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline

HRID 616717
ノート
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反応式

HRID 616717 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:20]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[OH-].[K+].S(OCC)(O[CH2:27][CH3:28])(=O)=O>C(O)C>[CH2:27]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:20]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6163Diethyl SulfateHCID 14797Potassium HydroxideHCID 13156070HCID 13156070、化合物

生成物 1

HCID 131560722-(3-Ethoxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

2-(3-Hydroxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline (2.07 g.) is added to 0.63 g. of 85 percent potassium hydroxide in 25 ml. of ethanol. To this mixture, 1.56 ml. of diethyl sulfate in 5 ml. of ethanol is added at 0° to 5° C. The mixture is maintained for 16 hours at room temperature, then is refluxed for 30 minutes. After cooling, the solution is evaporated to dryness and the residue is washed thoroughly with water. Crystallization of the solid from ethanol yields 1 g. of the title product, melting at 102°-3° C.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe solution is evaporated to dryness
  4. washthe residue is washed thoroughly with water
  5. customCrystallization of the solid from ethanol
  6. customyields 1 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e3c9b1d38074db185496ccb0e33a8a9
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04075342

反応ノート

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