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Acetic-formic anhydride → 7-Methoxy-3-nitro-4H-1-benzopyran-4-one

HRID 616849
ノート
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反応式

HRID 616849 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10](=[O:15])[CH2:11][N+:12]([O-:14])=[O:13].[CH:16](OC(=O)C)=O>O>[N+:12]([C:11]1[C:10](=[O:15])[C:3]2[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:8][CH3:9])=[CH:7][C:2]=2[O:1][CH:16]=1)([O-:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 75269Acetic-formic anhydrideHCID 13707639HCID 13707639、化合物2 回

生成物 1

HCID 127369137-Methoxy-3-nitro-4H-1-benzopyran-4-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

3-Nitro-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one was prepared by the addition of 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2nitro ethanone (2.11 g, 0.01m), prepared in Example 8, and sodium formate (0.68 g, 0.01m) to stirred acetic-formic anhydride (25 ml). The reaction was warmed to 80° C. and allowed to return to room temperature. After stirring at least an additional 1 hour, cold water (100 ml) was added. The product was filtered off, washed with fresh portions of water and sucked dry. Recrystallization from ethyl acetate gave yellow crystals (1.7 g, 77.5%), m.p. 185°-87° C.

後処理

  1. customto return to room temperature
  2. filtrationThe product was filtered off
  3. washwashed with fresh portions of water
  4. customsucked dry
  5. customRecrystallization from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b5ed255a616401e8f67921077092a5c
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04076729

反応ノート

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