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HCID 11781996、化合物 → Mandestrobin

HRID 617383
ノート
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反応式

HRID 617383 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:12]([O:17][CH3:18])[C:13](OC)=[O:14].[CH3:24][NH2:25].CO>CO>[CH3:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:12]([O:17][CH3:18])[C:13]([NH:25][CH3:24])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11781996HCID 11781996、化合物HCID 57454252Monomethylamine methanol

生成物 1

HCID 10935908Mandestrobin収率 82.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of methyl 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxyacetate (0.44 g, 1.40 mmol) in methanol (5 ml) was stirred at room temperature. 40% methylamine/methanol solution (0.33 g, 4.2 mmol) was added thereto. After 22 hours, the mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane/ethyl acetate=2/1) to give the desired compound 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide (0.36 g, 82%) as white crystals.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane/ethyl acetate=2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d440fe534c6f4e37aec62998083adfc5
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05948819

反応ノート

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