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Lawesson's reagent → HCID 18357790、化合物

HRID 617384
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反応式

HRID 617384 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:12]([O:17][CH3:18])[C:13]([NH:15][CH3:16])=O.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:33])=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:12]([O:17][CH3:18])[C:13]([NH:15][CH3:16])=[S:33]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 10935908Mandestrobin

生成物 1

HCID 18357790HCID 18357790、化合物収率 112.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A solution of 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide (0.12 g, 0.38 mmol) and Lawesson's reagent (0.14 g, 0.35 mmol) in toluene (5 ml) was heated with stirring at 80° C. for 2 hours. The mixture was cooled to room temperature, and purified by column chromatography on silica gel (n-hexane/ethyl acetate=4/1) to give the desired compound 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)-phenyl]-2-methoxy-N-methylthioacetamide (0.13 g, 100%) as an oil.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. custompurified by column chromatography on silica gel (n-hexane/ethyl acetate=4/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f1a237a59f941ae96d9bb5f9de51a12
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05948819

反応ノート

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