反応式
[C:1]([C:3]1[CH:15]=[C:14]2[C:6]([C:7]3[C:8](=[O:30])[C:9]4[CH:21]=[CH:20][C:19](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[CH:18][C:10]=4[C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]=3[NH:13]2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[NH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH:34]([N:37]2[CH2:42][CH2:41][O:40][CH2:39][CH2:38]2)[CH2:33][CH2:32]1>>[CH3:16][C:11]1([CH3:17])[C:12]2[NH:13][C:14]3[C:6](=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:1]#[N:2])[CH:15]=3)[C:7]=2[C:8](=[O:30])[C:9]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([N:31]3[CH2:36][CH2:35][CH:34]([N:37]4[CH2:42][CH2:41][O:40][CH2:39][CH2:38]4)[CH2:33][CH2:32]3)=[CH:18][C:10]1=2参加物
3
実験手順
Under the same conditions as the method for synthesizing Compound B2-1, the title compound was prepared from Compound B1 and 4-piperidin-4-yl morpholine.
後処理
- customUnder the same conditions as the method for synthesizing Compound B2-1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fa4a60b1a7f44dc3962e20135e802523
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440922B2
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