反応式
[C:1]([C:3]1[CH:15]=[C:14]2[C:6]([C:7]3[C:8](=[O:25])[C:9]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22](O)=[O:23])=[CH:18][C:10]=4[C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]=3[NH:13]2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[CH3:26][S:27]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1)(=[O:29])=[O:28]>>[CH3:26][S:27]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][N:33]([C:22]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:9]3[C:8](=[O:25])[C:7]4[C:6]5[C:14](=[CH:15][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][CH:5]=5)[NH:13][C:12]=4[C:11]([CH3:16])([CH3:17])[C:10]=3[CH:18]=2)=[O:23])[CH2:32][CH2:31]1)(=[O:29])=[O:28]参加物
3
実験手順
Under the same conditions as the method for synthesizing Compound B3-15, the title compound was prepared from Compound B2-28 and 1-methanesulfonylpiperazine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bb052579155c4ef9827f60a493076af2
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440922B2
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