反応式
[C:1]([C:3]1[CH:15]=[C:14]2[C:6]([C:7]3[C:8](=[O:25])[C:9]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([OH:24])=O)=[CH:18][C:10]=4[C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]=3[NH:13]2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[NH2:26][CH:27]([CH2:30][OH:31])[CH2:28][OH:29]>>[OH:29][CH2:28][CH:27]([NH:26][C:22]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:9]2[C:8](=[O:25])[C:7]3[C:6]4[C:14](=[CH:15][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][CH:5]=4)[NH:13][C:12]=3[C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:10]=2[CH:18]=1)=[O:24])[CH2:30][OH:31]参加物
3
実験手順
Under the same conditions as the method for synthesizing Compound B3-15, the title compound was prepared from Compound B2-28 and 2-aminopropane-1,3-diol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-471ff6037b334844a592de220055f4b7
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440922B2
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