2-Chloroquinoline → HCID 67559724、化合物

反応式

Cl[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[N:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH:19]2[CH:28]([OH:29])[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([OH:30])[CH:26]=3)[O:21][CH2:20]2)[CH:13]=1>>[N:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][C@H:19]2[C@@H:28]([OH:29])[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([O:30][C:2]4[CH:11]=[CH:10][C:9]5[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=5)[N:3]=4)[CH:26]=3)[O:21][CH2:20]2)[CH:13]=1

参加物

反応物 2

HCID 119282-Chloroquinoline

HCID 19600666HCID 19600666、化合物

生成物 1

HCID 67559724HCID 67559724、化合物

実験手順

By the method of Example 1, 2-chloroquinoline and 3-(3-pyridyloxy)-4,6-chromandiol (EP appln. 312,295) were converted to present title product in like yield; mp 112-114° C.; IR (CHCl3) 3563, 1620, 1603 cm-1.

出典と根拠

ORDレコード: ord-de5c8bc58b4b47289258527333c7c044
出典データセット: uspto-grants-1999_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05952326

反応ノート

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