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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine

HRID 617785
ノート
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反応式

HRID 617785 の反応式
O[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([S:9][CH3:10])[N:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:13])=O>>[Cl:13][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([S:9][CH3:10])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178503447HCID 178503447、化合物

生成物 1

HCID 2411634-Chloro-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine収率 80%

実験手順

4-Hydroxy-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine (9.20 g, 59 mmol) and phosphorous oxychloride (60 mL) were combined and refluxed for 3 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured onto crushed ice. The resultant aqueous mixture was extracted with ethyl acetate; and the organic layer washed with saturated aqueous sodium bicarbonate followed by a water wash, dried over magnesium sulfate, and dried in vacuo to give 4-chloro-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine (8.27 g, 80%), m.p. 37-38° C.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 3 hours
  2. additionpoured
  3. customonto crushed ice
  4. extractionThe resultant aqueous mixture was extracted with ethyl acetate
  5. washand the organic layer washed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  6. washwash
  7. dry with materialdried over magnesium sulfate
  8. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd5551f7f35444d0abf193a41b49fc09
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05952331

反応ノート

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