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N'-(7-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine → 2-Amino-7-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]-pyrimidine

HRID 617922
ノート
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反応式

HRID 617922 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:4][C:5]2[CH:10]=[N:9][C:8]([N:11]=CN(C)C)=[N:7][C:6]=2[N:16]=1>C(O)C>[NH2:11][C:8]1[N:9]=[CH:10][C:5]2[CH:4]=[C:3]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:21][CH:22]=3)[C:2]([Cl:1])=[N:16][C:6]=2[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 53718994N'-(7-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine

生成物 1

HCID 218500162-Amino-7-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]-pyrimidine収率 32.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 10 g of N'-(7-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine from Example 11 and 500 mL of 95% ethanol was refluxed for 3 hours. The solution was concentrated in vacuo and the precipitate collected by filtration. Crystallization from ethanol afforded 2.7 g of the title compound 2-amino-7-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine, mp 275-280° C. dec.

後処理

  • temperaturewas refluxed for 3 hours
  • concentrationThe solution was concentrated in vacuo
  • filtrationthe precipitate collected by filtration
  • customCrystallization from ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-123ec1ff27d049299b7e25f2503a007c
    出典データセット
    uspto-grants-1999_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05952342

    反応ノート

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