2,4-Diaminopyrimidine-5-carbaldehyde → 6-(2-Bromo-6-chloro-phenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine
反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[CH2:9][C:10]#[N:11].[NH2:12][C:13]1[N:18]=[C:17]([NH2:19])[C:16]([CH:20]=O)=[CH:15][N:14]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[C:9]1[C:10]([NH2:11])=[N:19][C:17]2[N:18]=[C:13]([NH2:12])[N:14]=[CH:15][C:16]=2[CH:20]=1参加物
3
実験手順
Prepared as described in Example 1, starting from 1.0 g of 2 -bromo-6-chlorophenylacetonitrile and 0.57 g of 2,4 -diamino-5-pyrimidine-carboxaldehyde, mp 264-280° C.; MS(CI).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-89077e6b756040b199abd8865dbdba39
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_09
- 特許番号
- US05952342
反応ノート
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