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Dimethylformamide → (4-Benzyloxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile

HRID 618225
ノート
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反応式

HRID 618225 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]#[N:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].CN(C)C=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:26](Br)[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>C(OCC)(=O)C>[CH2:26]([O:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]#[N:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 18789604(4-Hydroxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile

生成物 1

HCID 18789746(4-Benzyloxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile収率 80.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A heterogeneous mixture of 6.0 g of (4-hydroxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile, 50 ml N,N-dimethylformamide, 12.8 g of potassium carbonate, and 5.8 g of benzyl bromide was heated with stirring at 70° C. for 22 hours. The mixture was cooled to room temperature, poured into ethyl acetate, washed with water, washed with 1N sodium hydroxide, again with water, dried (MgSO4), evaporated, and obtained 7.06 g of (4-benzyloxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile as a tan solid.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. washwashed with water
  4. washwashed with 1N sodium hydroxide, again with water
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-69c6121f819142b4a8cbf7a90e28cd9f
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05952362

反応ノート

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