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HCID 15428840、化合物 → 2-Phenyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-thione

HRID 618658
ノート
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反応式

HRID 618658 の反応式
Cl[C:2]1[N:11]2[C:12](=[S:21])[N:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[N:14]=[C:10]2[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[N:3]=1>C(O)(=O)C.[Zn]>[C:15]1([N:13]2[C:12](=[S:21])[N:11]3[CH2:2][NH:3][C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=4[C:10]3=[N:14]2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 15428840HCID 15428840、化合物

生成物 1

HCID 1355327072-Phenyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-thione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 5-chloro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]-quinazolin-3-thione (200 mg, 0.64 mmol) and zinc dust (10 mg, 150 mmol) in acetic acid (5 ml) was heated to reflux temperature. The reaction was filtered, neutralized with saturated NaHCO3 solution and extracted with CH2Cl2 (3×50 ml). The combined organic layers were dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure. The residue was washed with ethanol and filtered to afford 2-phenyl-5,6dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-thione (compound 29), m.p. 222-223° C.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux temperature
  3. filtrationThe reaction was filtered
  4. extractionextracted with CH2Cl2 (3×50 ml)
  5. dry with materialThe combined organic layers were dried over Na2SO4
  6. customevaporated under reduced pressure
  7. washThe residue was washed with ethanol
  8. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-7fda81a06724412995bad083f0ef3c8a
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05955465

反応ノート

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