反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[C:7]3[C:8](=[O:30])[C:9]4[CH:21]=[CH:20][C:19](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[CH:18][C:10]=4[C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]=3[NH:13][C:14]=2[N:15]=1)#[N:2].[N:31]1([CH:37]2[CH2:42][CH2:41][NH:40][CH2:39][CH2:38]2)[CH2:36][CH2:35][O:34][CH2:33][CH2:32]1>>[CH3:17][C:11]1([CH3:16])[C:12]2[NH:13][C:14]3[N:15]=[C:3]([C:1]#[N:2])[CH:4]=[CH:5][C:6]=3[C:7]=2[C:8](=[O:30])[C:9]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([N:40]3[CH2:41][CH2:42][CH:37]([N:31]4[CH2:36][CH2:35][O:34][CH2:33][CH2:32]4)[CH2:38][CH2:39]3)=[CH:18][C:10]1=2参加物
3
実験手順
According to the method used for synthesizing Compound B2-1, trifluoromethanesulfonic acid 2-cyano-10,10-dimethyl-5-oxo-10,11-dihydro-5H-1,11-diaza-benzo[b]fluoren-8-yl ester was introduced with 4-morpholin-4-yl piperidine to obtain the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-17919cd48e394dcbb9dbe357b3293765
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440922B2
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