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Water → 2-[(3-Bromophenoxy)methyl]naphthalene

HRID 619357
ノート
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反応式

HRID 619357 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Br:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([OH:26])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1.O>CN(C=O)C>[Br:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[O:26][CH2:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 115633-BromophenolHCID 703202-Bromomethylnaphthalene

生成物 1

HCID 150499662-[(3-Bromophenoxy)methyl]naphthalene収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-Bromomethyinaphthalene (5.00 g, 22.6 mmol) was dissolved in N,N'-dimethylformamide (100 ml) and potassium carbonate (9.4 g, 68 mmol) and 3-bromophenol (3.91 g, 22.6 mmol) were added. The mixture was stirred vigorously for 16 h at room temperature and then poured into water (700 ml). The precipitate was filtered off, washed with water and dried in vacuo at 50° C. for 16 h to give 6.17 g (87%) of 2-(3-bromophenoxymethyl)naphthalene as a solid.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered off
  2. washwashed with water
  3. customdried in vacuo at 50° C. for 16 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-60fe59f61d9f4f95aa689e460fedb3b1
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05958957

反応ノート

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