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Methanol → N-phenyl-1H-benzimidazole-2-carboxamide

HRID 620332
ノート
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反応式

HRID 620332 の反応式
[C:1]([NH:5][C:6]1[CH:12]=[CH:11][C:9](N)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:4])[CH2:2]C.CO.C[N:16]([CH3:19])C=O>>[N:16]1[C:19]2[CH:11]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[NH:5][C:2]=1[C:1]([NH:5][C:6]1[CH:12]=[CH:11][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 6228DimethylformamideHCID 314342N-(4-Aminophenyl)propanamide

生成物 1

HCID 3737768N-phenyl-1H-benzimidazole-2-carboxamide

実験手順

14.4 g (0.05 mol) of dibenzimidazo(1,2a,1',2'-d)tetrahydropyrazine-6,13-dione and 30 g (0.18 mol) of 4-propionylaminoaniline are heated under reflux in 70 ml of dry dimethylformamide for 3 hours. After cooling down, about 700 ml of methanol are added. The precipitated solid is filtered off with suction and washed with methanol and dried to leave 20.7 g of the benzimidazole-2-carboxanilide of the formula ##STR93## Melting point 289°-291° C.

後処理

  1. temperatureAfter cooling down
  2. filtrationThe precipitated solid is filtered off with suction
  3. washwashed with methanol
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0c06db7870449daad4b67ed97008eeb
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04820757

反応ノート

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