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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → (3R,4S)-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-(1-methyl-1H-tetrazol-4-yl)thio-2-oxoazetidine

HRID 621089
ノート
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反応式

HRID 621089 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH2:6][N:5]([S:7][C@@H:8]2[NH:11][C:10](=[O:12])[C@H:9]2[NH:13]C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[N:4]=[N:3]1.O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[Cl:45][CH2:46][C:47]([NH:49][C:50]1[S:51][CH:52]=[C:53]([C:55](=[N:59][O:60][CH3:61])[C:56]([OH:58])=O)[N:54]=1)=[O:48]>CC(C)=O>[Cl:45][CH2:46][C:47]([NH:49][C:50]1[S:51][CH:52]=[C:53]([C:55](=[N:59][O:60][CH3:61])[C:56]([NH:13][C@H:9]2[C@H:8]([S:7][N:5]3[CH2:6][N:2]([CH3:1])[N:3]=[N:4]3)[NH:11][C:10]2=[O:12])=[O:58])[N:54]=1)=[O:48]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 581157C8H8ClN3O4SHCID 54359258(3R,4S)-4-(1-methyl-1H-tetrazol-4-yl)thio-3-tritylamino-2-oxoazetidine

生成物 1

HCID 57003025(3R,4S)-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-(1-methyl-1H-tetrazol-4-yl)thio-2-oxoazetidine収率 55.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180
Acetone
溶媒

実験手順

Following the procedure of Reference Example 66B, solution of 1.12 g of (3R,4S)-4-(1-methyl-1H-tetrazol-4-yl)thio-3-tritylamino-2-oxoazetidine in 5 ml of acetone, 0.491 g of p-toluenesulfonic acid monohydrate and 0.788 g of 2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid is treated to give 0.650 g of (3R,4S)-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-(1-methyl-1H-tetrazol-4yl)thio-2oxoazetidine.

後処理

  1. additionis treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9672ad6af8414d22ad0ac695a626f9d8
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04822788

反応ノート

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