HCID 86740397、化合物 → HCID 86740401、化合物

HRID 621094ノート

反応式

HRID 621094 の反応式
ClCC([NH:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:34][O:35][CH3:36])[C:12]([NH:14][C@H:15]2[C@@H:18]([O:19][C:20](=[O:28])[CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[N:17]([S:29]([O-:32])(=[O:31])=[O:30])[C:16]2=[O:33])=[O:13])[N:10]=1)=O.[Na+:37].CSC(=S)N.[Na]>O>[NH2:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:34][O:35][CH3:36])[C:12]([NH:14][C@H:15]2[C@@H:18]([O:19][C:20](=[O:28])[CH2:21][C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[N:17]([S:29]([O-:32])(=[O:30])=[O:31])[C:16]2=[O:33])=[O:13])[N:10]=1.[Na+:37]

参加物

4

反応物 2

HCID 86740397HCID 86740397、化合物HCID 86740402HCID 86740402、化合物

生成物 1

HCID 86740401HCID 86740401、化合物収率 50.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 0.10 g of sodium (3S,4R)-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-phenylacetoxy-2-oxoazetidine-1-sulfonate in 7 ml of water is added under ice-cooling 0.027 g of sodium monomethyldithiocarbamate, and the mixture is stirred at room temperature for 1.5 hours. Insolubles are filtered off, and the filtrate is purified on an XAD-II column to yield 0.044 g of sodium (3S,4R)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-phenylacetoxy-2-oxoazetidine-1-sulfonate.

後処理

  1. filtrationInsolubles are filtered off
  2. customthe filtrate is purified on an XAD-II column

出典と根拠

ORDレコード
ord-e56fd8a700ab4a31b27543d518d9113f
出典データセット
uspto-grants-1989_04
特許番号
US04822788

反応ノート

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