反応式
[C:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:11]([C:12]#[N:13])=[C:10](/[N:14]=[CH:15]/[N:16](C)C)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1)#[N:2].[O:19]1[C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27](N)=[CH:28][C:23]=2[O:22][CH2:21][CH2:20]1.[K+].[Br-]>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[O:19]1[CH2:20][CH2:21][O:22][C:23]2[CH:28]=[C:27]([NH:13][C:12]3[C:11]4[C:10](=[CH:9][CH:8]=[C:6]5[N:7]=[C:3]([C:1]#[N:2])[S:4][C:5]5=4)[N:14]=[CH:15][N:16]=3)[CH:26]=[CH:25][C:24]1=2参加物
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実験手順
Prepared from VII and 1,4-benzodioxan-6-amine. Flash chromatography eluent (DCM-EtOAc, 8:2). Yield: 33%; yellow solid; mp 180-190° C.; IR (KBr) νmax/cm−1 3055, 2978, 2932, 2875, 2230, 1709, 1638, 1609, 1578, 1496, 1460, 1376, 1299, 1281, 1239, 1200, 1151, 1063, 916, 885, 814; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.37 (d, 1H, J=8.4 Hz), 7.85 (m, 1H), 7.76 (m, 1H), 6.88 (d, 1H, J=8.4 Hz), 6.56 (m, 2H), 4.25 (s, 4H); HRMS calcd for C18H12N5O2S (M+H+): 362.0712, found 362.0696.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0e841cbaf8ad4f5cb07ff86fcefd40fd
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09446044B2
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