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Dimethylformamide → Methyl ((1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-YL)oxy)acetate

HRID 621139
ノート
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反応式

HRID 621139 の反応式
CN(C)C=O.[OH:6][N:7]1[C:11](=[O:12])[C:10]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:9]2[C:8]1=[O:17].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O>[CH3:23][O:22][C:20]([CH2:19][O:6][N:7]1[C:8](=[O:17])[C:9]2=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:10]2[C:11]1=[O:12])=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10665N-HydroxyphthalimideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetate

生成物 1

HCID 748410Methyl ((1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-YL)oxy)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To 50 ml of dry N,N-dimethylformamide are added 10 g of N-hydroxyphthalimide and 9.38 g of methyl bromoacetate, followed by addition of 8.5 g of potassium carbonate. The mixture is stirred at room temperature for 2 days and, then, poured into 400 ml of water. The resulting crystalline precipitate is recovered by filtration, washed with water, hexane and ether in this order to give colorless needles of N-methoxycarbonylmethyloxyphthalimide, m.p. 137°-142° C.

後処理

  1. filtrationThe resulting crystalline precipitate is recovered by filtration
  2. washwashed with water, hexane and ether in this order

出典と根拠

ORDレコード
ord-604c7399b9774495add2b98c285848dc
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04822788

反応ノート

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