反応式
[C:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:11]([C:12]#[N:13])=[C:10](/[N:14]=[CH:15]/[N:16](C)C)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1)#[N:2].[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:25]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:27]=1)N.[K+].[Br-]>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([NH:13][C:12]2[C:11]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[C:6]4[N:7]=[C:3]([C:1]#[N:2])[S:4][C:5]4=3)[N:14]=[CH:15][N:16]=2)[CH:25]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:27]=1参加物
5
実験手順
Prepared from VII and 3,5-dimethoxyaniline. Flash chromatography eluent (DCM-EtOAc, 5:5). Yield: 98%; yellow solid; mp 248° C.; IR (KBr) νmax/cm−1 3242, 2940, 2837, 2223, 1711, 1647, 1578, 1455, 1419, 1383, 1357, 1306, 1265, 1205, 1144, 1058, 1046, 968, 943, 917, 833, 806; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.51 (d, 1H, J=9.0 Hz), 8.06 (s, 1H), 7.79 (d, 1H, J=9.0 Hz), 6.31 (m, 3H), 3.74 (s, 6H); HRMS calcd for C18H14N5O2S (M+H+): 364.0868, found 364.0856.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6633b56490f349b0be0f18ec1cd7ca91
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09446044B2
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