反応式
[C:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:11]([C:12]#[N:13])=[C:10](/[N:14]=[CH:15]/[N:16](C)C)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1)#[N:2].[C:19]([C:23]1[CH:29]=[CH:28][C:26](N)=[CH:25][CH:24]=1)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20].[K+].[Br-].[CH2:32](Cl)Cl.CCOC(C)=O>>[C:19]([C:23]1[CH:29]=[CH:28][C:26]([CH2:32][NH:13][C:12]2[C:11]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[C:6]4[N:7]=[C:3]([C:1]#[N:2])[S:4][C:5]4=3)[N:14]=[CH:15][N:16]=2)=[CH:25][CH:24]=1)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]参加物
5
実験手順
Prepared from VII and 4-tert-butylaniline. Flash chromatography eluent (DCM-EtOAc, 7:3). Yield: 99%; yellow solid; mp 154° C.; IR (KBr) νmax/cm−1 2958, 2235, 1693, 1649, 1582, 1505, 1466, 1408, 1349, 1288, 1219, 1155, 1125, 989, 968, 894, 831; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.49 (d, 1H, J=9.0 Hz), 8.07 (s, 1H), 7.76 (d, 1H, J=9.0 Hz), 7.40 (d, 2H, J=7.8 Hz), 7.12 (m, 2H), 1.31 (s, 9H); HRMS calcd for C20H18N5S (M+H+): 360.1283, found 360.1273.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-653b5db35a2840e38d56eee18598e83b
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09446044B2
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