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Hydrochloric Acid → HCID 12899522、化合物

HRID 621570
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反応式

HRID 621570 の反応式
C([O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]3[C:18]=2[CH2:19][CH2:20][C:21](=[O:27])[NH:22]3)[CH2:9][CH2:8]1)(=O)C.Cl>CO>[OH:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]3[C:18]=2[CH2:19][CH2:20][C:21](=[O:27])[NH:22]3)[CH2:9][CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12899521HCID 12899521、化合物

生成物 1

HCID 12899522HCID 12899522、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2.0 grams of 5-{3-[4-(2-acetyloxyethyl)-piperazinyl]propoxy}-3,4-dihydrocarbostyril are mixed with 30 ml of methanol and 5 ml of concentrated hydrochloric acid and heated for 2 hours under refluxing conditions. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure to dryness. The residue is recrystallized from water to obtain 5-{3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]propoxy}-3,4-dihydrocarbostyril in the form of colorless flake-like crystals with a melting point of 158°-159° C.

後処理

temperature
heated for 2 hours under refluxing conditions
  • concentrationThe reaction mixture is concentrated under reduced pressure to dryness
  • customThe residue is recrystallized from water
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-4e0755b4563c425b8bf68c754e794148
    出典データセット
    uspto-grants-1989_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04824840

    反応ノート

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