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2,2-Diethoxyethylamine → HCID 13911324、化合物

HRID 622189
ノート
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反応式

HRID 622189 の反応式
[H][H].[CH3:3][O:4][C:5]1[C:12]2[O:13][CH2:14][O:15][C:11]=2[CH:10]=[CH:9][C:6]=1[CH:7]=O.[CH2:16]([O:18][CH:19]([O:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:20][NH2:21])[CH3:17]>[Pt]=O.C(O)C>[CH2:16]([O:18][CH:19]([O:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:20][NH:21][CH2:7][C:6]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[O:15][CH2:14][O:13][C:12]=2[C:5]=1[O:4][CH3:3])[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 695242,2-DiethoxyethylamineHCID 101979461,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 4-methoxy-HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 13911324HCID 13911324、化合物収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 702Ethanol溶媒
2 回

実験手順

One gram of platinum oxide catalyst was added to 100 ml of ethanol, through which hydrogen was passed with stirring for 30 minutes. Then, 54.06 g (0.3 mol) of 2-methoxy-3,4-methylenedioxybenzaldehyde (1) and 40.78 g (0.3 mol) of aminoacetaldehyde diethylacetal (98 % purity) in 100 ml of ethanol were added to carry out hydrogenation with stirring at room temperature for 8.5 hours. The catalyst was filtered out and the solvent was distilled off under vacuum to obtain 89.43 g of N-(2-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)aminoacetaldehyde diethylacetal (2) (yield 100 %) as an oil. IR and NMR spectra of the resultant product are listed below. ##STR20##

後処理

  1. stirringwith stirring at room temperature for 8.5 hours
  2. filtrationThe catalyst was filtered out
  3. distillationthe solvent was distilled off under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d586d3aa1ea747ffada5527011919678
出典データセット
uspto-grants-1988_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04769480

反応ノート

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