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2-Propanone, methylhydrazone → 3-((1-Methyl-2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)methylene)pentane-2,4-dione

HRID 62219
ノート
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反応式

HRID 62219 の反応式
C(O[CH:4]=[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])[C:6](=[O:8])[CH3:7])C.[CH3:12][NH:13][N:14]=[C:15]([CH3:17])[CH3:16]>CCOCC>[CH3:12][N:13]([CH:4]=[C:5]([C:6](=[O:8])[CH3:7])[C:9](=[O:11])[CH3:10])[N:14]=[C:15]([CH3:17])[CH3:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 798402-Propanone, methylhydrazoneHCID 2404183-(Ethoxymethylene)pentane-2,4-dione

生成物 1

HCID 236352723-((1-Methyl-2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)methylene)pentane-2,4-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

3-(ethoxymethylene)pentane-2,4-dione (Preparation 2, 8.6 g) was dissolved in Ether (30 mL) and cooled to 0° C. The reaction solution was then slowly treated with 1-methyl-2-(propan-2-ylidene)hydrazine (Preparation 1, 4.8 g) dropwise over 5 minutes, and then warmed and stirred at room temperature overnight. The reaction solution was purified directly by flash column chromatography (Biotage Quad 25; Eluent: 20% EtOH in EtOAc) to afford the title compound as a light red solid. (9.1 g, 84.0%).

後処理

  1. temperaturewarmed
  2. customThe reaction solution was purified directly by flash column chromatography (Biotage Quad 25; Eluent: 20% EtOH in EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d8001702bc04b4d93640fec5a09ac87
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09446046B2

反応ノート

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