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1-Piperazinecarboxaldehyde → HCID 178521668、化合物

HRID 622397
ノート
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反応式

HRID 622397 の反応式
[O:1]1[CH:11]2[CH:2]1[C:3](=[O:13])[C:4]1[C:9]([C:10]2=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[N:14]1([CH:20]=[O:21])[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1>C(O)C>[OH:1][C:11]1[C:10](=[O:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3](=[O:13])[C:2]=1[N:17]1[CH2:18][CH2:19][N:14]([CH:20]=[O:21])[CH2:15][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 821911-PiperazinecarboxaldehydeHCID 858442,3-Epoxy-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinone

生成物 1

HCID 178521668HCID 178521668、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 3.48 g of 2,3-epoxy-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinone, 2.28 of 1-piperazinecarboxaldehyde and 200 ml of absolute ethanol was stirred for 20 hours, then concentrated to one-half its original volume and refrigerated, overnight. The solid was collected and recrystallized from dichloromethane/ethanol, giving 2.65 g of the desired product, mp 200-203°C.

後処理

  1. concentrationconcentrated to one-half its original volume
  2. customovernight
  3. customThe solid was collected
  4. customrecrystallized from dichloromethane/ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-30916243c1c24c59b7b07260cc6f64f7
出典データセット
uspto-grants-1988_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04771061

反応ノート

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