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Methanesulfonic Acid → (S)-Methyl piperidine-3-carboxylate

HRID 623349
ノート
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反応式

HRID 623349 の反応式
[CH3:1]S(O)(=O)=O.C(OC([N:13]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@H:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])[CH2:14]1)=O)(C)(C)C>CO>[NH:13]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@H:15]([C:16]([O:18][CH3:1])=[O:17])[CH2:14]1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 6951168(3S)-1-((tert-butoxy)carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 18727136(S)-Methyl piperidine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

Methanesulfonic acid (576 mg, 6 mmol) was added to a solution of (S)—N-(tert-butoxycarbonyl)nipecotic acid (1145 mg, 5 mmol) and methanol (5 mL). When the mixture was stirred at 25° C. for 16 hours, (S)-methyl nipecotate was produced, and the object (S)-nipecotic acid was not produced.

出典と根拠

ORDレコード
ord-eec1b9c0cf7f4088aed943b49beea7bb
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09302980B2

反応ノート

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