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6-Bromopyridine-3-carbonitrile → 6-(2-(Trifluoromethoxy)ethoxy)nicotinonitrile

HRID 623541
ノート
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反応式

HRID 623541 の反応式
Br[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][N:3]=1.[F:10][C:11]([F:17])([F:16])[O:12][CH2:13][CH2:14][OH:15]>>[F:10][C:11]([F:17])([F:16])[O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 50057186-Bromopyridine-3-carbonitrileHCID 179516872-(Trifluoromethoxy)ethan-1-ol

生成物 1

HCID 675107096-(2-(Trifluoromethoxy)ethoxy)nicotinonitrile収率 95%

実験手順

The title compound is prepared in 95% yield (509 mg, colorless oil) from 6-bromonicotinonitrile (422 mg, 2.31 mmol) and 2-(trifluoromethoxy)ethanol (300 mg, 2.31 mmol) by the similar manner in Step-1 of Amine-101.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f77dfa4bbe0043d3a105b95e9fc27b47
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09302991B2

反応ノート

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