反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:8]([NH:10][CH:11]([C:13]2[CH:14]=[N:15][C:16]([O:19][CH2:20][C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:17][CH:18]=2)[CH3:12])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:25](Cl)(=[O:29])[CH:26]([CH3:28])[CH3:27]>>[C:25]([NH:1][C:2]1[C:3]([C:8]([NH:10][CH:11]([C:13]2[CH:14]=[N:15][C:16]([O:19][CH2:20][C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:17][CH:18]=2)[CH3:12])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)(=[O:29])[CH:26]([CH3:28])[CH3:27]参加物
3
実験手順
The title compound is prepared in 52% yield (15 mg) from 3-amino-N-(1-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)ethyl)picolinamide (24 mg, 0.071 mmol, Step-1, single enantiomer) and isobutyryl chloride (23 mg, 0.21 mmol) by the similar manner in Step-2 of Example-8.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9987dc7d2e40475584bab7909549f5ce
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09302991B2
関連ノート
読み込み中…